Fitbit, a un paso de la detección de la apnea del sueño
La conocida fabricante de wearables ha estado trabajando para hacerlo posible mediante el sensor de oxígeno en la sangre, para lo cual necesita de aprobación de las autoridades reguladoras.
Aunque seguramente buena parte de su personal ha hecho vacaciones en un momento u otro de este verano, la maquinaria de Fitbit no se ha parado, y la conocida marca de wearables no ha perdido el tiempo durante el agosto, completando las pruebas clínicas para la detección de la apnea ...
Aunque seguramente buena parte de su personal ha hecho vacaciones en un momento u otro de este verano, la maquinaria de Fitbit no se ha parado, y la conocida marca de wearables no ha perdido el tiempo durante el agosto, completando las pruebas clínicas para la detección de la apnea del sueño.
No obstante, ello no significa que dicha funcionalidad vaya a ser incluída en un futuro inmediato en los dispositivos de la marca, pudiendo todavía tardar en verla.
El anuncio se produjo tras un reciente evento celebrado por Fitbit este pasado 28 de agosto, el mismo en el cual presentó su nuevo smartwatch Versa 2 y la báscula inteligente Aria Air. En declaraciones a la publicación especializada online Wearable, James Park, CEO de Fitbit, indicó que la compañía que dirige había terminado exitosamente los tests clínicos para la detección de la apnea del sueño.
Según apuntan desde Wearable, el mismo Park ya había declarado en 2017 su intención de trabajar en la línea de poder detectar la apnea del sueño, una funcionalidad largamente reclamada y esperada por los usuarios de dispositivos de tipo wearable como pulseras de actividad/fitness y smartwatches.
La detección de la apnea se realiza habitualmente mediante polisomnografía, aunque desde Fitbit han estado trabajando para hacerlo posible mediante el sensor SpO2 que podemos encontrar en la parte posterior (en contacto con la muñeca) de sus últimos dispositivos, como el Versa y Charge 3.
Para poder utilizarlo de esta forma, Fitbit necesita la aprobación de las autoridades reguladoras y, según Wearable, la fabricante está trabajando con la FDA (Food and Drug Administration) norteamericana para conseguirla.
Esto significa que los actuales poseedores de un dispositivo de Fitbit que disponga de un sensor SpO2 podrán disponer en el futuro y mediante una actualización del software, de la información sobre la variación del oxígeno en su sangre. No obstante, y pese a que Park ha indicado a Wearable que es cuestión de tiempo que Fitbit consiga la aprobación de la FDA, no ha entrado en detalles sobre cuando el software incluirá una herramienta para la detección de la apnea.
